我所生物技术部1809组封顺、叶明亮、邹汉法等人关于新型金属离子固定化亲和色谱固定相应用于磷酸化蛋白质组学的研究成果（Immobilized Zirconium Ion Affinity Chromatography for Specific Enrichment of Phosphopeptides in Phosphro proteome Analysis）发表于9月份出版的《Molecular and Cellular Proteomics》（2007，6，1656-1665）。《Molecular and Cellular Proteomics》由美国生物化学和细胞生物学学会主办，是蛋白质组学研究领域最高影响因子的学术刊物，2005年和2006年的SCI引用影响因子分别为9.876和9.62。

 
      在复杂的蛋白质提取物的酶解产物中，磷酸化多肽的高选择性、高稳定性富集是磷酸化蛋白质组学分析的关键步骤之一。常规的金属离子固定化亲和色谱固定相以氨基二乙酸（IDA）或次氮基三乙酸（NTA）为螯合基团与Fe3+，Ga3+等离子螯合，进而选择性地作用于磷酸化肽段，达到富集磷酸化多肽的目的。这一类吸附材料对含有酸性氨基酸残基侧链的肽段也具有富集作用，因此严重干扰磷酸化肽段的检测。本项工作制备了磷酸脂改性的高分子材料微球，利用磷酸脂基团与锆离子的配位作用固定化锆离子，再通过锆离子与磷酸肽上的磷酸基团的选择性作用达到富集的目标。实验结果表明锆离子固定化亲和色谱固定相对磷酸化肽段具有很高选择性和富集效果。（王璐）